ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий) (Inferon)

0.001 ‰
Инструкция по медицинскому применению
ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий) (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10000 МЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003886/01
Дата последнего изменения: 15.05.2015
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

Состав

1 ампула (1 доза) содержит:

Активное вещество:

Интерферон альфа — не менее 10 000 ME;

Вспомогательное вещество:

Сахароза — 4%.

Характеристика

Препарат представляет собой смесь интерферонов альфа-типа, синтезированных лейкоцитами клинически здоровых доноров в ответ на воздействие вируса-интерфероногена. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.

Описание лекарственной формы

Пористая гигроскопичная масса в виде таблетки или порошка от белого до белого с коричневатым оттенком цвета.

Фармакологические свойства

Инферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Препарат стимулирует фагоцитарную активность полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов/макрофагов, повышает уровень лейкоцитов (при лейкопении), Т-лимфоцитов (особенно Т-хелперов) и их функциональную активность, предотвращает развитие цитопении и явлений иммунодепрессии, вызванных цитостатической химио- и радиотерапией. При внутримышечном введении иммунобиологические эффекты сохраняются до 3 суток.

Фармако-терапевтическая группа

Цитокин

Показания

-     Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей в комплексе с этиотропными и симптоматическими средствами;

-     Коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии;

-     В процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных.

Противопоказания

-     Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения;

-     Аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе);

-     Острый инфаркт миокарда;

-     Сахарный диабет с кетоацидозом;

-     Почечная недостаточность;

-     Эпилепсия и/или нарушения функции ЦНС;

-     Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.

Способ применения и дозы

Внутримышечно. Препарат растворяют в 2 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Время растворения не более 1,5 минут. Растворенный препарат представляет собой бесцветную или с коричневатым оттенком прозрачную жидкость, без примесей и осадка. Для детей до 1 года применяется 0,5 дозы (5000 ME), для детей от 1 года до 18 лет и взрослых применяется 1 доза (10000 ME).

Продолжительность применения препарата при лечении детей до 1 года не должна превышать 1 месяц.

Лечение тяжелых и среднетяжелых форм гриппа и других ОРВИ. Первые 3–5 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через день, общим курсом 6–8 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивого улучшения клинического состояния.

Лечение острых вирусных гепатитов. Первые 3–7 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через 1–2 дня, общим курсом 14 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивой нормализации клинических симптомов и биохимических показателей.

Применение в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных. Показанием к применению препарата является лейко- и лимфопения, другие изменения формулы крови, угнетение фагоцитарной активности, а также субъективное ухудшение самочувствия. Инферон вводят по 1 инъекции 2–3 раза в неделю в течение всего курса цитостатического лечения и еще в течение двух недель после его окончания.

Побочные действия

Возможно развитие гриппоподобного синдрома: миалгия, лихорадка, озноб, головная боль, недомогание (симптомы наиболее выражены в первую неделю и постепенно ослабевают).

Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, иммунодепрессантами, этанолом.

Особые указания

Во время лечения необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.

Для устранения гриппоподобных симптомов рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения: не менее 10 000 ME интерферона альфа (1 доза) в ампуле. Растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) — по 2,0 мл в ампуле.

5 ампул Инферона в комплекте с 5 ампулами растворителя в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и ножом или скарификатором ампульным (при необходимости).

10 ампул препарата без растворителя в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и ножом или скарификатором ампульным (при необходимости).

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортировать при температуре от 2 до 8°С.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.