Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние
- H18.4 Дегенерация роговицы
- H34.9 Ретинальная васкулярная окклюзия неуточненная
- H35.6 Ретинальное кровоизлияние
- H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- H43.1 Кровоизлияние в стекловидное тело
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для инъекций
Состав
В 1 мл препарата содержится 0,2 мг пентагидроксиэтилнафтохинона в качестве активного вещества, вспомогательные вещества: натрия карбонат 0,08 мг, натрия хлорида 0,9% раствор 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.
Фармакологические свойства
Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.
Фармако-терапевтическая группа
Антиоксидантное средство.
Показания
Взрослым в составе комплексной терапии при следующих офтальмопатологиях:
- Дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;
- Первичная открытоугольная глаукома;
- Диабетическая ретинопатия сетчатки;
- Кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;
- Дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, дети до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
В виде субконъюнктивальных и парабульбарных инъекций по 0,3–0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения 5–10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 месяца.
Побочные действия
Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.
Взаимодействие
Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.
Форма выпуска
По 1 мл раствора для инъекций 0,2 мг/мл в ампулах темного стекла.
По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в коробке из картона.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. Допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги или материала упаковочного.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению препарата, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с надсечкой, или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладывается.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.