Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
- C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
- C91.0 Острый лимфобластный лейкоз
- C91.1 Хронический лимфоцитарный лейкоз
- D59 Приобретенная гемолитическая анемия
- D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- D70 Агранулоцитоз
- E04.9 Нетоксический зоб неуточненный
- E06.1 Подострый тиреоидит
- E27.1 Первичная недостаточность коры надпочечников
- E27.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников
- E27.8 Другие уточненные нарушения надпочечников
- E91* Диагностика заболеваний эндокринной системы
- J38.4 Отек гортани
- J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- J45 Астма
- J46 Астматический статус [status asthmaticus]
- J98.8.0* Бронхоспазм
- L91.0 Келоидный рубец
- L92.0 Гранулема кольцевидная
- L93.0 Дискоидная красная волчанка
- L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
- M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
- M13.9 Артрит неуточненный
- M15-M19 Артрозы
- M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.9 Бурсопатия неуточненная
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- R57 Шок, не классифицированный в других рубриках
- R57.0 Кардиогенный шок
- T78.2 Анафилактический шок неуточненный
- T78.3 Ангионевротический отек
- T78.4 Аллергия неуточненная
- T79.4 Травматический шок
- T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
Состав и форма выпускa
Раствор для инъекций | 1 мл |
дексаметазона натрия фосфат | 4,37 мг |
(что соответствует 4 мг дексаметазона фосфата) | |
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; динатриевый версенат; натрия сульфит; натрия дигидрофосфат; натрия гидрофосфат; вода для инъекций |
в ампулах по 1 и 2 мл; в картонной пачке 10 шт.
Фармакологическое действие
Угнетает фосфолипазу A2, понижает синтез ПГ и лейкотриенов, выделение макрофагального хемотаксического фактора, уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом, предотвращает выделение лизосомальных ферментов.
Угнетает фосфолипазу A2, понижает синтез ПГ и лейкотриенов, выделение макрофагального хемотаксического фактора, уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом, предотвращает выделение лизосомальных ферментов.
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительными свойствами: подавляет альтерацию, экссудацию и пролиферацию. Противоаллергическая активность обусловлена блокадой освобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, подавлением иммуногенеза. Влияет на водно-солевой обмен (задерживает в организме ионы натрия и воду, увеличивает объем плазмы и гидрофильность тканей), повышает АД.
Показания
Все виды шока (посттравматический, анафилактический, послеоперационный, кардиогенный), атопическая бронхиальная астма, астматический статус, хронический обструктивный бронхит, струмэктомия (профилактика осложнений), отек гортани и голосовых связок, тяжелые аллергические реакции, ревматоидный артрит в фазе обострения, заболевания соединительной ткани, болезнь Аддисона-Бирмера.
Противопоказания
Гиперчувствительность, активные формы туберкулеза, сахарный диабет, системные инфекции, артериальная гипертензия, острые психозы, острая почечная недостаточность, остеопороз, синдром Кушинга, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности.
Способ применения и дозы
Режим дозирования определяют индивидуально в зависимости от показаний, состояния больного и его реакции на терапию. В/в медленно струйно или капельно (при острых и неотложных состояниях), в/м, возможно внутрисуставное, внутрисиновиальное и локальное (в патологическое образование) введение. В течение суток можно вводить 4–20 мг 3–4 раза. Продолжительность парентерального применения обычно составляет не более 1 нед, затем переходят на поддерживающую терапию пероральной формой. В остром периоде при различных заболеваниях и в начале терапии назначают более высокие дозы. При достижении эффекта дозу постепенно снижают до поддерживающей или до прекращения лечения.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тромбофлебит, лейкоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Со стороны обмена веществ: нарушения электролитного баланса, гипопротеинемия, вторичная недостаточность коры надпочечников, стероидный диабет.
Со стороны кожных покровов: петехии, атрофия кожи, стрии, экхимозы.
Прочие: периферические отеки, активизация очагов инфекции, остеопороз, повышенная возбудимость, психозы.
Взаимодействие
Барбитураты, фенитоин, рифампицин, глимид понижают эффект (ускоряют метаболизм). Ослабляет действие инсулина и пероральных противодиабетических средств, уменьшает концентрацию салицилатов в крови, повышает вероятность развития гипокалиемии на фоне препаратов наперстянки или диуретиков (сочетают с осторожностью).
Особые указания
Непосредственно перед введением содержимое ампулы разбавляют изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Дексавен