Ланреотид (Lantreotidum) описание

Содержание

Структурная формула

Структурная формула Ланреотид

Русское название

Ланреотид

Английское название

Lanreotide

Латинское название

Lantreotidum (род. Lantreotidi)

Химическое название

3-(2-Нафталенил-D-аланил-L-цистеинил-L-тирозил-D-триптофил-L-лизил- L-валил-L-цистеинил-L-треонинамид (циклический 2"7 дисульфид)

Брутто формула

C54H69N11O10S2

Фармакологическая группа вещества Ланреотид

Нозологическая классификация

Код CAS

108736-35-2

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - соматостатиноподобное.

Характеристика

Синтетический аналог соматостатина.

Фармакология

Снижает либерацию соматотропина, пролактина, тиреотропного гормона, подавляет инкрецию инсулина, глюкагона и других биологически активных пептидов, серотонина, продукцию соляной кислоты, пищеварительных ферментов желудка и поджелудочной железы. Высвобождается из микросфер в две фазы: быстрого выброса пептида (находящегося на поверхности) и медленной либерации. Cmax в крови во время первой фазы (3–10,6 мкг/л) отмечается через 0,6–2,2 ч, а во второй (1,4–3,2 мкг/л) — через 0,1–3,7 дня. Абсолютная биодоступность составляет 29,4–62,8%. Среднее время удержания — 7–9 дней. Т1/2 — 2,7–7,7 суток.

Применение вещества Ланреотид

Акромегалия, эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (симптоматическое лечение), осложнения после операций на поджелудочной железе (профилактика), острый панкреатит, рефрактерная диарея у больных СПИДом.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Ланреотид

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, стеаторея, нарушение функции печени; при длительном применении — образование камней в желчевыводящих путях.

Прочие: изменение толерантности к глюкозе; местные реакции (боль, зуд, жжение в месте инъекции).

Способ применения и дозы

В/м, п/к. Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально. В/м, только в специализированных учреждениях. Лечение начинают с пробной инъекции (в случае ее неэффективности дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью). При акромегалии и карциноидных опухолях назначают по 30 мг в/м каждые 10–14 дней; при недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения  до 1 инъекции каждые 10 дней. П/к, рекомендуемая начальная доза — 60–120 мг каждые 28 дней.

Меры предосторожности

У больных сахарным диабетом лечение проводят под контролем уровня глюкозы в крови, который должен осуществляться постоянно с момента назначения ланреотида. При сахарном диабете типа 1 доза инсулина должна быть уменьшена на 25% с последующей коррекцией в зависимости от концентрации глюкозы в крови. При карциноидных опухолях ЖКТ терапию начинают после ликвидации кишечной обструкции; обязательно проведение УЗИ желчного пузыря (каждые 6 мес). Появление выраженной и длительной стеатореи требует назначения заместительной ферментной терапии.

Описание проверено

Торговые названия с действующим веществом Ланреотид

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ООО «МЕДиКОН», ИНН 6732026657

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.