Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Комбутек-2 (Combutec-2)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1997
Фильтруемый список

АТХ

D08AF Нитрофурана производные

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Стерилизованные пластины размером 240х140, 140х120 или 70х60 мм, содержащие коллаген, получаемый из ахилловых сухожилий или обрезков шкур крупного рогатого скота, глутаровый альдегид, хинозол и борную кислоту; в стерильной герметичной упаковке 1 шт., в коробке 5 (240х140 мм) или 10 (140х120 и 70х60 мм) упаковок.

Характеристика

Пористые мягкоэластичные гигроскопические пластины светло-желтого или желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — ранозаживляющее, дерматопротективное.

Показания препарата Комбутек-2

Ожоги II-III степени, послеожоговые трофические язвы и раны, пролежни, подготовка ран к аутодермопластике и закрытие донорских участков после нее.

Противопоказания

Обильная экссудация ран, высокая бактериальная обсемененность, наличие некротических участков,

Способ применения и дозы

Наружно. Пластины накладывают пористой поверхностью на поврежденный участок, предварительно двукратно обработанный антисептическими растворами (края пластины должны на 0,5–1 см перекрывать края раны) и закрепляют 1–2 слоями марли (без ваты). Рану контролируют ежедневно (при скудном отделяемом — 1 раз, при обильном — 2 раза). При ожогах IIIб степени повязку повторяют через 6–8 ч. Промокшие и не прилипшие к ране участки пластины удаляют только на участке промокания и после туалета раны антисептиками заменяют новыми. Прилипшие участки Комбутека−2 оставляют на ране до полной эпителизации. Аутодермопластику производят на участках, где под пластиной имеются сочные розовые грануляции, а раны, образовавшиеся после после взятия кожного трансплантата, покрывают пластиной Комбутека−2, края которой на 0,5–1 см должны перекрывать края раны. Пластины оставляют на донорском участке до самоотторжения при полной эпителизации раны. При посттравматических ранах Комбутек−2 применяют после очищения раны от некротизированных тканей при начинающемся росте здоровых грануляций и в период эпителизации небольших ран. При трофических язвах и пролежнях Комбутек−2 используют после очищения раневой поверхности от некротических тканей и достижения низкой бактериальной обсемененности.

Условия хранения препарата Комбутек-2

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Комбутек-2

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция

Официальная актуальная инструкция ГРЛС

Дата последнего изменения: 04.04.2017

Лекарственная форма

Губка

Состав

1 г препарата содержит:

Действующее вещество : коллаген, субстанция-раствор 2 % - 48,64 г (0,9728 г сухого коллагена); Вспомогательные вещества: глутарал (глутаровый альдегид) - 0,012 г, борная кислота - 0,015 г, оксихинолин (хинозол) - 0,0002 г

Описание лекарственной формы

Пластины кремового или серо-кремового цвета пористой структуры со специфическим запахом уксусной кислоты, с рельефной поверхностью, толщиной от 4 до 8 мм, могут иметь незначительные неровности по краям.

Фармакологическая группа

Дерматопротекторное средство

Фармакологическое действие

Коллаген ускоряет заживление ран, вызывая направленную миграцию и группировку фибробластов, усиливая их активность. Положительно влияет на фибриллогенез, взаимодействуя с фибронектином, который участвует в связывании клеток с коллагеновыми фибриллами. Волокна коллагена, выступают в роли структурной основы в процессе формирования ткани. Коллаген усиливает процессы репарации, ускоряет и упорядочивает рост и созревание грануляционной ткани; уменьшая риск формирования гипертрофических рубцов, стимулирует эпителизацию. Коллаген способствует скоплению в ране лейкоцитов и очищению раны от бактерий и продуктов некроза. Создает влагоудерживающий барьер, предотвращая пересыхание раны. Защищает рану от внешних воздействий и инфицирования. В ране коллаген подвергается постепенной биодеградации - лизису и резорбции.

Показания

  • лечение химических, радиационных и термических ожогов II и IIIА степени;
  • защита раневых и ожоговых поверхностей от внешних воздействий и профилактика вторичного инфицирования во всех фазах раневого процесса;
  • временное закрытие ожогов IIIБ степени (после удаления струпа);
  • лечение неглубоких посттравматических ран в фазах грануляции и эпителизации;
  • трофические язвы, пролежни, вялозаживающие раны;
  • подготовка ран к аутодермопластике;
  • закрытие донорских участков после аутодермопластики.

Противопоказания

гиперчувствительность, обильная раневая, экссудация, некроз кожи, инфицированные раны (более 100000 микробных тел на 1 г ткани).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказаний не выявлено.

Способ применения и дозы

Наружно. Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить некротические ткани. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед применением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 0,5 - 1 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку, полностью пропитанную экссудатом, удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 — 3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. При ожогах III степени первую перевязку проводят через 6-8 часов. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину. Аутодермопластику производят на участках, где под губкой образуются сочные розовые грануляции. На донорском участке губку оставляют до самоотторжения после полной эпителизации раны.

Побочные действия

Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения в области раны. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие

Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.

Особые указания

При обильном гнойном отделяемом препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин) или нитрофурала (фурацилин), смачивая ими губку.

Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала.

Форма выпуска

Губка размерами (240 ± 15) х (140 ± 10) мм, (140 ± 10) х (120 ± 10) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм, (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт упакована герметично в двухслойные пакеты из пленки полиэтиленовой или в контейнер из плeнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или из плeнок: полимерной, «Полиформ», «Пластиплен» и ламинированной бумаги, или только из плeнок: полимерной, «Полиформ», «Пластиплен».

Двухслойный пакет из плeнки полиэтиленовой или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 10 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ОАО «Лужский завод «Белкозин», Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км, тел/факс: (81372) 2-19-50,2-33-62, www.tdbelkozin.com, e-mail office@belkozin.com.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
L89 Декубитальная язваВторично-инфицированные пролежни
Гангрена декубитальная
Декубитальная гангрена
Пролежень
Пролежни
T14.1 Открытая рана неуточненной области телаВторичные процессы заживления
Вяло гранулирующие раны
Вяло заживающие раны
Вялозаживающие раны
Глубокие раны
Гнойная рана
Гранулирующие раны
Длительно незаживающая рана
Длительно незаживающая рана и язва
Длительно незаживающая рана мягких тканей
Заживление ран
Заживление раны
Капиллярное кровотечение из поверхностных ран
Кровоточащая рана
Лучевые раны
Медленно эпителизирующиеся раны
Мелкие порезы
Нагноившиеся раны
Нарушение процессов заживления ран
Нарушение целостности кожи
Нарушения целостности кожного покрова
Нарушения целостности кожных покровов
Небольшие порезы
Неинфицированные раны
Неосложненные раны
Операционная рана
Первичная обработка поверхностных загрязненных ран
Первичная обработка ран
Первично-отсроченная обработка ран
Плохо рубцующаяся рана
Плохое заживление раны
Плохозаживающая рана
Поверхностная рана
Поверхностная рана со слабой экссудацией
Рана
Рана крупная
Рана от укуса
Раневой процесс
Раны
Раны вялозаживающие
Раны культи
Раны огнестрельные
Раны с наличием глубоких полостей
Трудно заживающие раны
Труднозаживающие раны
Хронические раны
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииБолевой синдром при ожогах
Боли при ожогах
Боль при ожогах
Вяло заживающие послеожоговые раны
Глубокие ожоги с влажным струпом
Глубокие ожоги с обильными отделениями
Глубокий ожог
Лазерный ожог
Ожог
Ожог прямой кишки и промежности
Ожог со слабой экссудацией
Ожоговая болезнь
Ожоговая травма
Поверхностный ожог
Поверхностный ожог I и II степени
Поверхностный ожоги кожи
Послеожоговая трофическая язва и рана
Послеожоговое осложнение
Потеря жидкости при ожогах
Сепсис ожоговый
Термические ожоги
Термические поражения кожи
Термический ожог
Трофические послеожоговые язвы
Химический ожог
Хирургический ожог