Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Тригексифенидил Органика (Trihexyphenidyl Organica)

Последняя актуализация описания производителем 25.05.2017
Фильтруемый список

Действующее вещество:

Тригексифенидил* (Trihexyphenidyl*)

АТХ

N04AA01 Тригексифенидил

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
тригексифенидила гидрохлорид 2 мг
вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый) — 78,4 мг; крахмал картофельный — 18,6 мг; кальция стеарат — 1 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — м-холиноблокирующее.

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат предназначен только для взрослых. Прием препарата не зависит от времени употребления пищи. Таблетку рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (150–200 мл). При гиперсаливации, если она наблюдалась до начала лечения, тригексифенидил следует принимать после еды. При развитии в процессе лечения сухости слизистой оболочки рта назначают до еды (если при этом не возникает тошнота).

Дозу необходимо подбирать индивидуально, начиная с самой низкой, повышая ее до минимальной эффективной.

При синдроме паркинсонизма. Начальная доза составляет 1 мг/сут. Каждые 3–5 дней дозу постепенно повышают на 1–2 мг/сут, доза увеличивается до 6–10 мг в день, в зависимости от реакции пациента до получения оптимального лечебного эффекта. Некоторым пациентам может потребоваться 12–15 мг в день или больше.

Пациенты с постэнцефалитным паркинсонизмом могут быть резистентны к препарату, им требуются бóльшие дозы. Для лечения лекарственноиндуцированных экстрапирамидных расстройств обычно назначают по 5–10 мг/сут, в зависимости от тяжести симптомов. В некоторых случаях может быть достаточно 1 мг ежедневно. Завершать лечение следует постепенно, снижая дозу тригексифенидила на протяжении 1–2 нед, до его полной отмены. Резкая отмена препарата может привести к внезапному ухудшению состояния пациента за счет обострения симптомов заболевания. Длительность лечения определяет врач индивидуально в каждом случае.

Пожилым пациентам старше 65 лет тригексифенидил назначают в минимальных дозах 1–2 мг под контролем когнитивных функций и психического состояния.

При совместном применении тригексифенидила с другими препаратами, используемыми для лечения паркинсонизма, необходимо снижение дозы. При одновременном приеме вместе с леводопой дозировку обоих препаратов необходимо уменьшить, обычно достаточно 3–6 мг/сут, разделенных на 2 приема. Максимальная разовая доза — 10 мг, суточная — 20 мг.

Форма выпуска

Таблетки, 2 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 20 или 50 табл. в банке стеклянной для хранения ЛС, с треугольным венчиком. Банку, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в картонную пачку.

Производитель

АО «Органика». 654034, Россия, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.

Тел.: (3843) 994-222; факс: (3843) 994-200.

Организация, принимающая претензии потребителей. Адрес тот же.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Тригексифенидил Органика

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Список сильнодействующих веществ.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Тригексифенидил Органика

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
G21 Вторичный паркинсонизмЛекарственный паркинсонизм
Паркинсонизм
Паркинсонизм симптоматический
Поражения экстрапирамидной системы
Синдром Паркинсона
Синдром паркинсонизма
G21.3 Постэнцефалитический паркинсонизмПаркинсонизм постэнцефалитический
Постэнцефалитный паркинсонизм
Постэнцефалический синдром Паркинсона
Постэнцефальный паркинсонизм