Лориста® Н 100 (Lorista® H 100)
Последняя актуализация описания производителем 15.09.2016
Фильтруемый список
15.09.2016
Действующее вещество:
Гидрохлоротиазид + Лозартан* (Hydrochlorothiazide + Losartan)АТХ
C09DA01 Лозартан в комбинации с диуретикамиФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I50.1 Левожелудочковая недостаточность
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| ядро | |
| активные вещества: | |
| гидрохлоротиазид | 12,5 мг |
| лозартан калия | 100 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный — 59,2 мг; МКЦ — 137,1 мг; лактозы моногидрат — 88,4 мг; магния стеарат — 2,8 мг | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза — 8 мг; макрогол 4000 — 0,8 мг; титана диоксид (Е171) — 2,4 мг; тальк — 0,8 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гипотензивное.Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Препарат Лориста® Н 100 можно сочетать с другими гипотензивными средствами.
Артериальная гипертензия. Рекомендуемая доза препарата Лориста® Н 100 — 1 табл. (100/12,5 мг) 1 раз в сутки. Как правило, препарат назначают при отсутствии адекватного терапевтического эффекта препарата Лориста® Н (50/12,5 мг).
Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 3 нед терапии. У пожилых пациентов, пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина 30–50 мл/мин), включая пациентов, находящихся на диализе, коррекция начальной дозы не требуется.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Начальная и поддерживающая доза лозартана — 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне применения лозартана в дозе 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). В случае необходимости возможно увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сут.
Рекомендуемая доза препарата Лориста® Н 100 — 1 табл. (100/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 1 табл. препарата Лориста® Н 100.
Нарушение функции почек. Коррекция дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги; по 3 и 9 блистеров (блистер по 10 табл.) помещают в пачку картонную.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста, 6, 8501, Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Лориста® Н 100
В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лориста® Н 100
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
