Лориста^® Н 100 (Lorista^® H 100)

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT₁-подтип) в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
• I15 Вторичная гипертензия
• I50.1 Левожелудочковая недостаточность

Состав

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Препарат Лориста^® Н 100 можно применять одновременно с другими гипотензивными средствами.

Артериальная гипертензия. Рекомендуемая доза препарата Лориста^® Н 100 — 1 табл. (12,5 мг + 100 мг) 1 раз в сутки. Как правило, препарат назначают при отсутствии адекватного терапевтического эффекта на фоне применения комбинации гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг/сут и лозартана в дозе 50 мг/сут в течение 2–4 нед. В целом, антигипертензивный эффект достигается в течение 3 нед терапии. Максимальная доза — 1 табл препарата Лориста^® Н 100 1 раз в сутки.

Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. 1 табл препарата Лориста^® Н 100 1 раз в сутки. Препарат Лориста^® Н 100 назначают пациентам, у которых не удается достичь целевых значений АД на фоне приема комбинации гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг/сут и лозартана в дозе 50 мг/сут.

Максимальная суточная доза — 1 табл. препарата Лориста^® Н 100.

Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов, находящихся на гемодиализе. У пациентов, находящихся на гемодиализе, применение таблеток комбинации гидрохлоротиазид/лозартан не рекомендовано. Не следует применять комбинацию гидрохлоротиазид/лозартан в форме таблеток у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин).

Применение у пациентов со сниженным ОЦК. Перед началом применения необходимо провести коррекцию гиповолемии, терапию следует начинать с приема монопрепаратов гидрохлоротиазида и лозартана с последующей титрацией доз.

Применение у пациентов с нарушением функции печени. Применение комбинации лозартан/гидрохлоротиазид противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

Применение у пациентов пожилого возраста. Препарат не должен применяться для начальной терапии у пациентов пожилого возраста.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги; по 3 и 9 блистеров (блистер по 10 табл.) помещают в пачку картонную.

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста, 6, 8501, Ново место, Словения.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.

Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Лориста^® Н 100

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лориста^® Н 100

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.