Лориста® Н 100 (Lorista® H 100)
Последняя актуализация описания производителем 27.09.2017
Фильтруемый список
Действующее вещество:
Гидрохлоротиазид + Лозартан* (Hydrochlorothiazide + Losartan)АТХ
C09DA01 Лозартан в комбинации с диуретикамиФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I50.1 Левожелудочковая недостаточность
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| ядро | |
| активные вещества: | |
| гидрохлоротиазид | 12,5 мг |
| лозартан калия | 100 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; МКЦ; лактозы моногидрат; магния стеарат | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза; макрогол 4000; титана диоксид (Е171); тальк |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гипотензивное.Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Препарат Лориста® Н 100 можно применять одновременно с другими гипотензивными средствами.
Артериальная гипертензия. Рекомендуемая доза препарата Лориста® Н 100 — 1 табл. (12,5 мг + 100 мг) 1 раз в сутки. Как правило, препарат назначают при отсутствии адекватного терапевтического эффекта на фоне применения комбинации гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг/сут и лозартана в дозе 50 мг/сут в течение 2–4 нед. В целом, антигипертензивный эффект достигается в течение 3 нед терапии. Максимальная доза — 1 табл препарата Лориста® Н 100 1 раз в сутки.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. 1 табл препарата Лориста® Н 100 1 раз в сутки. Препарат Лориста® Н 100 назначают пациентам, у которых не удается достичь целевых значений АД на фоне приема комбинации гидрохлоротиазида в дозе 12,5 мг/сут и лозартана в дозе 50 мг/сут.
Максимальная суточная доза — 1 табл. препарата Лориста® Н 100.
Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов, находящихся на гемодиализе. У пациентов, находящихся на гемодиализе, применение таблеток комбинации гидрохлоротиазид/лозартан не рекомендовано. Не следует применять комбинацию гидрохлоротиазид/лозартан в форме таблеток у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
Применение у пациентов со сниженным ОЦК. Перед началом применения необходимо провести коррекцию гиповолемии, терапию следует начинать с приема монопрепаратов гидрохлоротиазида и лозартана с последующей титрацией доз.
Применение у пациентов с нарушением функции печени. Применение комбинации лозартан/гидрохлоротиазид противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции печени.
Применение у пациентов пожилого возраста. Препарат не должен применяться для начальной терапии у пациентов пожилого возраста.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги; по 3 и 9 блистеров (блистер по 10 табл.) помещают в пачку картонную.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста, 6, 8501, Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.
Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Лориста® Н 100
В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лориста® Н 100
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
Перейти на страницу отзывовОставьте свой комментарий