Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий полусинтетический]* (Insulin biphasic [human semisynthetic]*)

Аналоги по АТХ

A10AB01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 ЕД (30% растворимого нормаль-инсулина и 70% кристаллической суспензии с протамином) и протамина сульфата 0,10 мг (что соответствует 0,076 мг протамина основания); во флаконах по 10 мл, в коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где стимулирует фосфорилирование клеточных белков, активирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе с рецептором плазматической мембраны облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Относится к препаратам со средней продолжительностью действия: эффект достигает максимума в течение 1–8 ч и продолжается 14–16 ч.

Показания препарата Берлинсулин® Н 30/70 U-40

Все формы сахарного диабета (I и II типа).

Способ применения и дозы

Обычно суточную дозу распределяют на две инъекции в соотношении 2:1 (две трети — утром и одну треть — вечером), вводят п/к (нельзя в/в) за 30–45 мин до завтрака и ужина. В особых случаях — в/м. При каждом инъецировании меняют место введения.

Срок годности препарата Берлинсулин® Н 30/70 U-40

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.