Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал + [Натрия хлорид + Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат (Hydroxyethyl starch + [Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride + Sodium acetate)

Аналоги по АТХ

B05AA Кровезаменители и препараты плазмы крови

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:  
гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) 130/0,4 60 г
(степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)  
натрия ацетата тригидрат 4,63 г
натрия хлорид 6,02 г
калия хлорид 0,3 г
магния хлорида гексагидрат 0,3 г
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — q.s. до значения pH 5,7–6,5; вода для инъекций — до 1000 мл  
концентрация электролитов: Na+ — 137 ммоль/л; К+ — 4 ммоль/л; Mg2+ — 1,5 ммоль/л; Cl — 110 ммоль/л; СНЗСОО — 34 ммоль/л  
показатели: теоретическая осмолярность — 286,5 мосмоль/л; титруемая кислотность — <2,5 ммоль NaOH/л; рН — от 5,7 до 6,5  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — плазмозамещающее.

Способ применения и дозы

В/в (в виде инфузии).

Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.

Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).

Максимальная суточная доза препарата Волюлайт — 30 мл/кг.

Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. В полимерной упаковке типа «фрифлекс®», состоящей из первичного (внутреннего) контейнера с препаратом и защитного наружного мешка, 250 или 500 мл. Первичный контейнер снабжен двумя полипропиленовыми соединительными портами; один порт — для введения лекарств, другой — для инфузий содержимого контейнера больному. 20, 30, 35 или 40 мешков по 250 мл и 15 или 20 мешков по 500 мл в картонной коробке.

Производитель

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346 Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.

Место производства: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». 61169, Фридберг, Германия.

Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения препарата Волюлайт

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Волюлайт

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.