Описание препарата Кальцекс (таблетки, 500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1997 году
Дата согласования: 31.07.1997
Особые отметки:
Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит 0,5 г комплексной соли гексаметилентетрамина (не менее 48%) и кальция хлорида (не менее 18%); в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Антисептический эффект обусловлен формальдегидом (образуется в кислой среде из гексаметилентетрамина), противовоспалительный, антигистаминный, кровоостанавливающий, понижение проницаемости сосудов — хлоридом кальция.
Показания
Острые респираторные инфекции: грипп, ОРЗ и др.
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Диспептические расстройства.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Дата обновления: 16.06.2025
Аналоги (синонимы) препарата Кальцекс
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Кальцекс, таблетки, 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) | ||
| 30.00 |
|
|
| 57.00 |
|
|
| Кальцекс, таблетки, 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: Татхимфармпрепараты АО (Россия) | ||
| 30.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
