Во избежание
образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом, для
инъекции используют другую иглу.
Препарат нельзя
применять после истечения срока годности.
Лица, которым
введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под
медицинским наблюдением.
Места проведения
инъекций должны бьпъ обеспечены средствами противошоковой терапии.
При появлении
симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.
Неиспользованный
препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого
способом.
Информация по
безопасности в отношении инфекционных агентов
Препарат
производят из плазмы человека. Стандартные меры по предотвращению передачи
инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов,
изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку
индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекций
и включение эффективных этапов производства, направленных на инактивацию и/или
удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов, изготовленных из
крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи
инфекционных агентов. Это положение также применимо в отношении неизвестных или
новых вирусов и других инфекционных агентов. Меры, предпринимаемые для
обеспечения противовирусной безопасности, считаются эффективными для вирусов,
имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусов гепатита В и С, а также для
безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита А и парвовирус В19. Получен
обнадеживающий клинический опыт, указывающий на отсутствие передачи вируса
гепатита А и парвовируса В19 с препаратами иммуноглобулина человека, и
также предполагается, что наличие антител вносит значительный вклад в вирусную
безопасность.
Введение
иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием
наименования препарата, номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия
производителя, даты введения, дозы и побочных реакций на препарат.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами
Некоторые
нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать
воздействие на способность управлять транспортным средством или движущимися
механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при
введении препарата, управление транспортным средством или движущимися
механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.