Багоприл^® (Bagopril^®)

Содержание

в блистере 15 шт.; в пачке картонной 2 блистера; или в контейнерах пластиковых по 100 и 1000 шт.

Таблетки 2,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с надписью «GLI 2,5» на одной стороне и логотипом фирмы на другой.

Таблетки 5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне, над которой имеется надпись «GLI», под ней — «5» и логотипом фирмы на другой стороне таблетки.

Таблетки 10 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с крестообразной риской на одной стороне, в сегментах круга обозначения «G», «L», «I», «10»; на другой стороне таблетки — логотип фирмы.

Таблетки 20 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с крестообразной риской на одной стороне, в сегментах круга обозначения «G», «L», «I», «20»; на другой стороне таблетки — логотип фирмы.

Фармакологическое действие

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии клинического эффекта через 1–2 нед дозу увеличивают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут за 1–2 приема. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу — 10–40 мг/сут, разделенную на 1–2 приема. При умеренной гипертензии средняя суточная доза — около 10 мг, максимальная — 40 мг.

В том случае, если необходимо назначить Багоприл^® пациенту, который принимает диуретики, лечение диуретиками необходимо прекратить за 2–3 дня до начала применения Багоприла^®. Если это невозможно, то начальная доза Багоприла^® должна составлять 2,5 мг/сут.

Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови <130 ммоль/л) или при увеличении концентрации креатинина в сыворотке крови >0,14 ммоль/л назначают Багоприл^® в начальной дозе 2,5 мг 1 раз в сутки.

При реноваскулярной гипертензии начальная доза — 2,5–5 мг/сут, максимальная — 20 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2,5–5 мг через каждые 3–4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимой в зависимости от величины АД, но не выше 40 мг/сут однократно или в 2 приема. У больных с низким сАД (<110 мм рт. ст.) терапию следует начинать с дозы 1,25 мг/сут. Подбор дозы должен проводиться в течение 2–4 нед или при необходимости и возможности в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза — 5–20 мг/сут за 1–2 приема.

У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия эналаприла, что связано с уменьшением скорости выведения препарата, поэтому рекомендуемая начальная доза для пожилых больных — 1,25 мг/сут.

При хронической почечной недостаточности кумуляция эналаприла наступает при снижении фильтрации <10 мл/мин. При Cl креатинина — 80–30 мл/мин доза эналаприла — 5–10 мг/сут, при снижении Cl креатинина до 30–10 мл/мин — 2,5–5 мг/сут, при Cl креатинина <10 мл/мин — 1,25–2,5 мг/сут только в дни диализа.

Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу Багоприла^® постепенно уменьшают.

Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.