Действующее вещество

Гидрохлоротиазид + Лизиноприл (Hydrochlorothiazide + Lisinopril)

АТХ

C09BA03 Лизиноприл в комбинации с диуретиками

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки 12,5 + 10 мг 1 табл.
действующие вещества:  
гидрохлоротиазид 12,5 мг
лизиноприла дигидрат 10,89 мг
соответствует 10 мг лизиноприла  
вспомогательные вещества: маннитол — 22,00 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 44,00 мг; крахмал кукурузный — 10,27; крахмал прежелатинизированный — 10,00 мг; магния стеарат — 0,83 мг; индигокармин — 0,40 мг  
Таблетки 12,5 + 20 мг 1 табл.
действующие вещества:  
гидрохлоротиазид 12,5 мг
лизиноприла дигидрат 21,78 мг
соответствует 20 мг лизиноприла  
вспомогательные вещества: маннитол — 44,00 мг, кальция гидрофосфата дигидрат  —  88,00 мг, крахмал кукурузный — 33,29 мг; крахмал прежелатинизированный — 20,00 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,56 мг; магния стеарат — 1,65 мг  
Таблетки 25 + 20 мг 1 табл.
действующие вещества:  
гидрохлоротиазид 25 мг
лизиноприла дигидрат 21,78 мг
соответствует 20 мг лизиноприла  
вспомогательные вещества: маннитол  — 44,00 мг; кальция гидрофосфата дигидрат  —  88,00 мг; крахмал кукурузный  — 21,30 мг; крахмал прежелатинизированный — 20,00 мг; краситель железа оксид красный (Е172)  — 0,05 мг; магния стеарат  — 1,65 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антигипертензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь.

По 1 таблетке Ирузида® 12,5 мг + 10 мг или 12,5 мг + 20 мг 1 раз в сутки. Препарат должен применяться приблизительно в одно и то же время.

Иногда (при необходимости) дозу можно увеличить до Ирузида® 25 мг + 20 мг 1 раз в сутки.

Если потребуется изменение дозы одного из действующих веществ в составе комбинированного препарата Ирузид® (например, в связи с вновь диагностированным заболеванием, изменением состояния пациента или лекарственным взаимодействием), необходим индивидуальный подбор доз отдельных компонентов.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. Тиазидные диуретики неэффективны при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 30 мл/мин). Рекомендуемая доза лизиноприла при его применении в виде монотерапии при легкой и умеренной почечной недостаточности составляет 5–10 мг. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Ирузид® противопоказано. У пациентов с клиренсом креатинина 30–80 мл/мин препарат Ирузид® можно применять только после индивидуального подбора дозы каждого из компонентов препарата. Препарат Ирузид® не должен применяться в качестве начальной терапии у пациентов с почечной недостаточностью.

Нарушение функции печени. Коррекция дозы не требуется.

Пожилой возраст. Коррекция дозы не требуется.

Форма выпуска

Таблетки 12,5 мг + 10 мг, 12,5 мг + 20 мг, 25 мг + 20 мг. По 30 таблеток в ПВХ/ПВДХ-Ал блистере. Один блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Владелец регистрационного удостоверения. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Организация, принимающая претензии потребителей на территории Российской Федерации. Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России. Москва, 119330, Ломоносовский пр., 38, кв. 71-72.

Тел: (495)933-72-13; факс: (495)933-72-15.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ирузид®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ирузид®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.