Энциклопедия РЛС
 / 
Классификация ТАА
 /  Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее

Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее

Выбор описания

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (0.5±0.2)х(0.9±0.2)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (0.5±0.2)х(0.9±0.2)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (0.5±0.2)х(0.9±0.2)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (0.8±0.2)х(1.2±0.2)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (0.8±0.2)х(1.2±0.2)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (0.8±0.2)х(1.2±0.2)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (10.0±0.5)х(10.0±0.5)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (10.0±0.5)х(10.0±0.5)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (10.0±0.5)х(10.0±0.5)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (10.0±0.5)х(5.0±0.3)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (10.0±0.5)х(5.0±0.3)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (10.0±0.5)х(5.0±0.3)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (1.0±0.2)х(1.0±0.2)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (1.0±0.2)х(1.0±0.2)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (1.0±0.2)х(1.0±0.2)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (1.0±0.2)х(4.0±0.3)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (1.0±0.2)х(4.0±0.3)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (1.0±0.2)х(4.0±0.3)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (17.0±0.5)х(17.0±0.5)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (17.0±0.5)х(17.0±0.5)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (17.0±0.5)х(17.0±0.5)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (5.0±0.3)х(5.0±0.3)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (5.0±0.3)х(5.0±0.3)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (5.0±0.3)х(5.0±0.3)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (9.0±0.5)х(9.0±0.5)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (9.0±0.5)х(9.0±0.5)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (9.0±0.5)х(9.0±0.5)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (9.7±0.5)х(9.7±0.5)х(0.25±0.12) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (9.7±0.5)х(9.7±0.5)х(0.4±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание средства Хитокол®-КС Средство ранозаживляющее (покрытие раневое (9.7±0.5)х(9.7±0.5)х(0.8±0.2) см) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.01.2022

Содержание

Фармакологическая группа

Показания по МКБ-10

Состав

Покрытие раневое на основе хитозана или хитозан-коллагенового комплекса1 шт.
состав см. таблицу ниже 
№ п/пМодификацияСостав
1Хитокол-ДАХитозан, антисептик, анестетик
2Хитокол-СХитозан, коллоидное серебро
3Хитокол-СХХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин
4Хитокол-СХДХитозан, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик
5Хитокол-КДАХитозан, коллаген, антисептик, анестетик
6Хитокол-КСХитозан, коллаген, коллоидное серебро
7Хитокол-КСХХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин
8Хитокол-КСХДХитозан, коллаген, коллоидное серебро, химотрипсин, антисептик

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Способ применения и дозы

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Форма выпуска

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

Производитель

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 15.04.2022

Описание проверено

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.