
Информация по регистрационному удостоверению №П N012534/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ауробиндо Фарма (Индия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.03.2010 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 15.06.2023 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Золин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N012534/01-040310 | 
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175113033
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон, Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175113033
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия), 4620755510089
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №100 - флакон (100) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия), 4620755510072
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флакон - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175113019
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
 - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175113026
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.