Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015180/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.06.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Заноцин® ОД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Офлоксацин
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015180/01-170608 изменение № 7

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.06.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Заноцин® ОД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Офлоксацин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12501-07
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №5 - 5 шт. - блистер - коробка (коробочка), Ранбакси Лабораториз Лимитед, Девас (Индия), 4601764002017
  • таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, №10 - 5 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Ранбакси Лабораториз Лимитед, Девас (Индия), 4601764002024

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.