
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001532
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Наброс Фарма (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.12.2028 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Хондротек® Форте |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | В 1 капсуле содержится: Активные вещества Глюкозамин сульфат дикалиевая соль 500 мг, хондроитин сульфат натрия 250 мг, витамин E (α‑токоферол ацетат) 8 мг. Вспомогательные вещества Магния стеарат 2 мг, тальк 4 мг, бутилгидрокситолуол 1 мг. Состав капсулы желатиновой Титана диоксид 2,118%, метилпарагидроксибензоат 0,8%, пропилпарагидроксибензоат 0,2%, очищенная вода от 14 до 15%, желатин q.s. до 100%. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001532-240212 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.