Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002088/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.03.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.10.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Хондроитин-ВЕРТЕКС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | В 1 г геля содержится: Активное вещество: Хондроитина сульфат — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Диметилсульфоксид — 75,0 мг; пропиленгликоль — 75,0 мг; карбомер — 30,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 30,0 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат — 4,0 мг; динатрия эдетат — 1,0 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,0 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002088/08-141020 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная , ВЕРТЕКС АО (Россия),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная , ВЕРТЕКС АО (Россия),
События
