Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-002088/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин-ВЕРТЕКС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав В 1 г геля содержится: Активное вещество: Хондроитина сульфат — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Диметилсульфоксид — 75,0 мг; пропиленгликоль — 75,0 мг; карбомер — 30,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 30,0 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат — 4,0 мг; динатрия эдетат — 1,0 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,0 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002088/08-141020

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав В 1 г геля содержится: Активное вещество: Хондроитина сульфат — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Диметилсульфоксид — 75,0 мг; пропиленгликоль — 75,0 мг; карбомер — 30,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 30,0 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат — 4,0 мг; динатрия эдетат — 1,0 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,0 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002088/08-201218
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав В 1 г геля содержится: Активное вещество: Хондроитина сульфат — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Диметилсульфоксид — 75,0 мг; пропиленгликоль — 75,0 мг; карбомер — 30,0 мг; троламин (триэтаноламин) — 30,0 мг; макрогола глицерилгидроксистеарат — 4,0 мг; динатрия эдетат — 1,0 мг; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) — 1,0 мг; лаванды масло — 1,0 мг; апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002088/08-240815
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав В 1 г геля содержится: Действующее вещество : хондроитина сульфат натрия — 50,0 мг. Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид —75,0 мг, пропиленгликоль — 75,0 мг, карбомер — 30,0 мг, троламин (триэтаноламин) — 30,0 мг–40,0 мг (до pH 6,0), макрогола глицерилгидроксистеарат — 4,0 мг, динатрия эдетат — 1,0 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) — 1,0 мг, лаванды масло — 1,0 мг, апельсина цветков масло (нероли масло) — 0,5 мг, вода очищенная — до 1,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002088/08-240815
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.