Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001589

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин-ВЕРТЕКС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛС-001589-300719
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 4670033321050
  • капсулы 250 мг, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001589-020211 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 4607003245580
  • капсулы 250 мг, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001589-020211 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003245580
  • капсулы 250 мг, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.07.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001589-020211 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003245580
  • капсулы 250 мг, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВЕРТЕКС ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.05.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.05.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хондроитин-Верте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хондроитина сульфат
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0443-6514-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003241032
  • капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия),
  • капсулы 250 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС ЗАО (Россия), 4607003241018

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.