Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005619
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | СУСТАМХОНДРО |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | Состав на 1 г: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество) — 0,05 г; Вспомогательные вещества: Вазелин — 0,485 г, ланолин — 0,15 г, диметилсульфоксид — 0,10 г, моноглицериды дистиллированные — 0,015 г, вода очищенная — до 1,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005619-290922 изменение №1, ЛП-№(003412)-(РГ-RU)-131023 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, туба 30 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370018400
- мазь для наружного применения 5%, туба 50 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370018417
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | СУСТАМОЛ 3Д ХОНДРО |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005619-010719 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, туба 30 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370028331
- мазь для наружного применения 5%, туба 50 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
