Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006766

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006766

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлорпромазин Канон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорпромазин
Состав 1   таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 50   мг содержит: Действующее вещество: Хлорпромазина гидрохлорид 50,00   мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 48,10   мг, кремния диоксид коллоидный 1,00   мг, кроскармеллоза натрия 4,00   мг, лактозы моногидрат 26,00   мг, магния стеарат 2,00   мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип   101) 68,90   мг; Пленочная оболочка: Опадрай 85F48105 белый 8,00   мг, в том числе: поливиниловый спирт 3,752   мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,888   мг, тальк 1,392   мг, титана диоксид 0,968   мг. 1   таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100   мг содержит: Действующее вещество: Хлорпромазина гидрохлорид 10000   мг; Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 96,20   мг, кремния диоксид коллоидный 2,00   мг, кроскармеллоза натрия 8,00   мг, лактозы моногидрат 52,00   мг, магния стеарат 4,00   мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип   101) 137,80   мг; Пленочная оболочка: Опадрай 85F48105 белый 16,00   мг, в том числе: поливиниловый спирт 7,504   мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3,776   мг, тальк 2,784   мг, титана диоксид 1,936   мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-006766-090221
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.