Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-003271/07

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлорофиллонг®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эвкалипта прутовидного листьев настойка
Состав Эвкалипта прутовидного листьев - 200 г, меди двухлористой 2-водной (меди хлорида дигидрата) - 0,06 г, спирта этилового 95 % (этанола) до получения 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-8623-07 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлорофиллонг®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эвкалипта прутовидного листьев настойка
Состав Эвкалипта прутовидного листьев - 200 г, меди двухлористой 2-водной (меди хлорида дигидрата) - 0,06 г, спирта этилового 95 % (этанола) до получения 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-8623-07 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.