Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001428
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.01.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Хлорофиллипт® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | 1 мл раствора содержит: Активное вещество: Хлорофиллипт , экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт), в пересчете на сухое вещество, с содержанием суммы хлорофиллов не менее 10 % -10 мг; В спомогательные вещества: Этанол 96 % до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001428-120511 изменение №1 |
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения 1%, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Галичфарм ПАО (Украина),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения 1%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Галичфарм ПАО (Украина),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения 1%, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Галичфарм ПАО (Украина), Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия),
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения 1%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Галичфарм ПАО (Украина), Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Галичфарм АО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.03.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Хлорофиллипт® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта листьев экстракт |
| Состав | 1 мл раствора содержит: Активное вещество: Хлорофиллипт , экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт), в пересчете на сухое вещество, с содержанием суммы хлорофиллов не менее 10 % -10 мг; В спомогательные вещества: Этанол 96 % до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-9100-05 |
- раствор для местного применения и приема внутрь 1%, флакон темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Галичфарм ПАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь 1%, банка (баночка) темного стекла 100 мл - коробка (коробочка), Галичфарм ПАО (Украина), 4823000801752, 4823000804708
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172
Реклама
