Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006475
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лекарь (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлоргексидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлоргексидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006475-240920 |
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 25 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 30 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 40 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 50 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 75 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 100 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 150 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 200 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- раствор для местного и наружного применения 0.05%, флакон 250 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лекарь (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлоргексидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлоргексидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006475-240920 изменение №1 |
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 25 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 30 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 40 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 50 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия), 04620004740700
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 75 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 100 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 150 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия), 04620004740694, 04620004740717
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 200 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
- спрей для местного и наружного применения 0.05%, флакон 250 мл - пачка картонная, Лекарь (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.