Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003247

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003247

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медхимпром-ПХФК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.10.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.10.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлоргексидин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлоргексидин
Состав Состав на 1000 мл: Активное вещество: Хлоргексидина                                                        2,5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл, 250 мл биглюконата раствор 20% (эквивалентно хлоргексидина биглюконату)      0,5 г,   2,0 г,   5,0 г,   10,0 г,             50,0 г Вспомогательное вещество: Воды очищенной                                                    до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003247-081015 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КристалЗон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.10.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.10.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлоргексидин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлоргексидин
Состав Состав на 1000 мл: Активное вещество: Хлоргексидина                                                        2,5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл, 250 мл биглюконата раствор 20% (эквивалентно хлоргексидина биглюконату)      0,5 г,   2,0 г,   5,0 г,   10,0 г,             50,0 г Вспомогательное вещество: Воды очищенной                                                    до 1000 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003247-081015 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.