Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001798
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юнифарм, Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.06.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Витрум® Вижн форте |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины + Прочие препараты |
Состав | Активные действующие вещества: Аскорбиновая кислота (Витамин С) 60 мг Альфа-токоферола ацетат (Витамин Е) 10 мг 1 Рибофлавин (Витамин В 2 ) 1,2 мг Бетакаротен 1,5 мг Лютеин 6 мг Зеаксантин 0,5 мг Рутозид 2 25 мг Селена аминоат в пересчете на селен 25 мкг Цинка оксид в пересчете на цинк 5 мг Черники обыкновенной плодов экстракт сухой с 60 мг содержанием суммы антоцианов 25% 3 1 - эквивалентно 10 ME витамина Е. 2 - синоним рутин. 3 - Черники обыкновенной плодов экстракт сухой с содержанием суммы антоцианов 25%. Производящее растение: Черника обыкновенная — Vaccinium myrtillus L, семейство: Вересковые — Ericaceae. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат 350,07 мг, стеариновая кислота 39,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая 31,75 мг, кремния диоксид коллоидный 15,50 мг, кроскармеллоза натрия 14,50 мг, магния стеарат 8,00 мг; оболочка: гипромеллоза 7,85 мг, титана диоксид 3,85 мг, пропиленгликоль 0,001 мг, макрогол-400 0,0001 мг, опадрай II желтый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол‑3350, лецитин соевый, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) 42,30 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001798-110511 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629004135036
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629004135067, 3629004135609
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629004135302
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629004135609
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №120 - 15 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.