Информация по регистрационному удостоверению №П N012400/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.11.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Вертигохель® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Anamirta cocculus (Cocculus) (анамирта коккулюс (коккулюс) D4 70 г Petroleum rectificatum (петролеум ректификатум) D8 10 г Ambra grisea (Ambra) (амбра гризеа (амбра) D6 10 г Conium maculatum (Conium) (кониум макулятум (кониум) D3 10 г этанол около 35 об.% |
Реквизиты нормативной документации | П N012400/01-300610 изменение №4, ЛП-№(000690)-(РГ-RU)-130422 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон 30 мл - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014961, 04047642019119, 4601654000024
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.