Информация по регистрационному удостоверению №Р N001886/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.12.2019 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 04.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Ванкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ванкомицин |
Состав | 1 флакон содержит: Активное вещество : Ванкомицина гидрохлорида (в пересчете на безводное вещество) — 500 мг или 1000 мг |
Реквизиты нормативной документации | Р N001886/01-260609 изменение №9 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, флакон - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 500 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, флакон - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1000 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.12.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Ванкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ванкомицин |
Состав | Активное вещество Ванкомицина гидрохлорида в пересчете на безводное вещество 500 мг 1000 мг |
Реквизиты нормативной документации | Р N001886/01-260609 изменение №6 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флакон - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия), 4605095008052
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флакон - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия), 4605095008090
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №25 - флакон (25) - коробка (коробочка) картонная, Верофарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.