Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001886/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Веро-Ванкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ванкомицин
Состав Активное вещество Ванкомицина гидрохлорида в пересчете на безводное вещество                500 мг             1000 мг
Реквизиты нормативной документации Р N001886/01-260609 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Веро-Ванкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ванкомицин
Состав Активное вещество Ванкомицина гидрохлорида в пересчете на безводное вещество                500 мг             1000 мг
Реквизиты нормативной документации Р N001886/01-260609 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лэнс-Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Веро-Ванкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ванкомицин
Состав Активное вещество Ванкомицина гидрохлорида в пересчете на безводное вещество                500 мг             1000 мг
Реквизиты нормативной документации Р N001886/01-260609 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лэнс-Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.03.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.06.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Веро-Ванкомицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ванкомицин
Состав 1 флакон содержит: Активное вещество : Ванкомицина гидрохлорида (в пересчете на безводное вещество) — 500 мг или 1000 мг
Реквизиты нормативной документации Р N001886/01-260609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.