Информация по регистрационному удостоверению №Р N002517/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Верофарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Пипекуроний |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пипекурония бромид |
Состав | На один флакон: Активное вещество: Пипекурония бромида в пересчете на 100% вещество 4 мг Вспомогательное вещество: Маннитола (маннита) 6 мг |
Реквизиты нормативной документации | Р N002517/01-190908 изменение №7 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №10 - флакон (флакончик) стеклянный (10) - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, флакон (флакончик) стеклянный - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия), 4605095007833
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №5 - флакон (флакончик) стеклянный (5) - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №50 - флакон (флакончик) стеклянный (50) - коробка (коробочка), Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №85 - флакон (флакончик) стеклянный (85) - коробка (коробочка), Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №100 - флакон (флакончик) стеклянный (100) - коробка (коробочка), Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №25 - флакон (флакончик) стеклянный (25) - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия), 04605095007857, 4605095007857
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №10 - флакон (флакончик) стеклянный (10) - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №5 - флакон (флакончик) стеклянный (5) - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №25 - флакон (флакончик) стеклянный (25) - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, флакон (флакончик) стеклянный - пачка картонная, Верофарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лэнс-Фарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Пипекуроний |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пипекурония бромид |
Состав | На один флакон: Активное вещество: Пипекурония бромида в пересчете на 100% вещество 4 мг Вспомогательное вещество: Маннитола (маннита) 6 мг |
Реквизиты нормативной документации | Р N002517/01-190908 изменение №3 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №10 - флакон (флакончик) стеклянный (10) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, флакон (флакончик) стеклянный - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №5 - флакон (флакончик) стеклянный (5) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №50 - флакон (флакончик) стеклянный (50) - коробка (коробочка), Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №85 - флакон (флакончик) стеклянный (85) - коробка (коробочка), Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №100 - флакон (флакончик) стеклянный (100) - коробка (коробочка), Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №25 - флакон (флакончик) стеклянный (25) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия), 4605095007857
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №10 - флакон (флакончик) стеклянный (10) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №5 - флакон (флакончик) стеклянный (5) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №25 - флакон (флакончик) стеклянный (25) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, флакон (флакончик) стеклянный - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лэнс-Фарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.09.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.01.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Веро-Пипекуроний |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пипекурония бромид |
Состав | На один флакон: Активное вещество: Пипекурония бромида в пересчете на 100% вещество 4 мг Вспомогательное вещество: Маннитола (маннита) 6 мг |
Реквизиты нормативной документации | Р N002517/01-190908 изменение №1 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №10 - флакон (флакончик) стеклянный (10) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, флакон (флакончик) стеклянный - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095002777, 4605095007833
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №5 - флакон (флакончик) стеклянный (5) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №50 - флакон (флакончик) стеклянный (50) - коробка (коробочка), Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №85 - флакон (флакончик) стеклянный (85) - коробка (коробочка), Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №100 - флакон (флакончик) стеклянный (100) - коробка (коробочка), Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №25 - флакон (флакончик) стеклянный (25) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095002845, 4605095007857
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №10 - флакон (флакончик) стеклянный (10) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №5 - флакон (флакончик) стеклянный (5) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 мг, №25 - флакон (флакончик) стеклянный (25) - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095002807
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.