Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000995
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.03.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Вазелин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Вазелин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000995-181011 изменение №4 |
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905003341
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905000357, 4603905000357
- мазь для наружного применения, туба 30 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905003358
- мазь для наружного применения, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905003358
- мазь для наружного применения, туба 20 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, туба 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 20 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения, банка (баночка) 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.