Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-010400/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валерианы настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Состав Для получения настойки используют: Валерианы лекарственной корневищ с корнями — 200 г Вспомогательное вещество Этанола (этилового спирта) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010400/09-211209 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валерианы настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Состав Для получения настойки используют: Валерианы лекарственной корневищ с корнями — 200 г Вспомогательное вещество Этанола (этилового спирта) 70% — достаточное количество до получения 1000 мл препарата.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010400/09-211209 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.