Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006009

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006009

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.10.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Валерианы экстракт Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Валерианы лекарственной корневища с корнями
Состав Активный компонент: Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт (Валерианы экстракт густой) — 20,000 мг; Вспомогательные вещества: Магния карбонат (магния гидроксикарбонат, магния карбонат основной), крахмал картофельный. тальк, желатин; Состав оболочки: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, гипролоза, краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель железа оксид желтый (Е172)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, состоящая из: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, гипролоза, краситель, хинолиновый желтый (E104), краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель железа оксид желтый (Е172)]. [поливиниловый спирт (Е1203), тальк, макрогол 3350, полисорбат 80] или [сухая смесь для пленочного покрытия, состоящая из: поливиниловый спирт (Е1203), тальк, макрогол 3350, полисорбат 80].
Реквизиты нормативной документации ЛП-006009-241219 изменение №2, ЛП-№(005031)-(РГ-RU)-290324
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.