Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000967
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Активный компонент ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.11.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тровентол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тровентол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000967-101114 |
- субстанция-порошок, банка оранжевого стекла 0.1 кг - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, №2 - банка оранжевого стекла 0.1 кг (2) - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, №4 - банка оранжевого стекла 0.1 кг (4) - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, банка оранжевого стекла 0.2 кг - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, №2 - банка оранжевого стекла 0.2 кг (2) - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, №4 - банка оранжевого стекла 0.2 кг (4) - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, банка оранжевого стекла 0.5 кг - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, №2 - банка оранжевого стекла 0.5 кг (2) - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, №4 - банка оранжевого стекла 0.5 кг (4) - коробка (коробочка) картонная, Активный компонент ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.