Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000611
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.06.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трописетрона гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трописетрон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС-000611-210521 изменение №2 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1000 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 200 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 300 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 400 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 500 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 600 г - банка (баночка) алюминиевая, Цилу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Китай),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.