Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003160

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003160

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ДАНСОН-БГ (Болгария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Троксиметацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индометацин + Троксерутин
Состав На 1 г препарата: Активные вещества : Индометацин — 30 мг, троксерутин — 20 мг; Вспомогательные вещества : Карбомер — 15 мг, динатрия эдетат — 0,5 мг, натрия бензоат — 2,5 мг, макрогол 400 — 522 мг, изопропанол — 150 мг, диметилсульфоксид — 150 мг, вода очищенная — 110 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003160-310815 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВетПром АД (Болгария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.08.2020
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Троксиметацин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Индометацин + Троксерутин
Состав На 1 г препарата: Активные вещества : Индометацин — 30 мг, троксерутин — 20 мг; Вспомогательные вещества : Карбомер — 15 мг, динатрия эдетат — 0,5 мг, натрия бензоат — 2,5 мг, макрогол 400 — 522 мг, изопропанол — 150 мг, диметилсульфоксид — 150 мг, вода очищенная — 110 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003160-310815 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.