Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000795
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лекфарм СООО (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.04.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тримитард МВ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
| Состав | Одна таблетка содержит: действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид — 35,0 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 — 84 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1,4 мг, магния стеарат — 1,4 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 — до получения таблетки массой 280,0 мг (без оболочки); Опадрай II розовый (85F34610) — до получения таблетки массой 288,4 мг (с оболочкой): поливиниловый спирт частично гидролизованный — 40,000%, титана диоксид Е171 — 24,240%, тальк — 14,800%, макрогол (полиэтиленгликоль) — 20,200%, краситель железа оксид желтый Е172 — 0,370%, краситель железа оксид красный Е172 — 0,360%, краситель железа оксид черный Е172 — 0,030%). |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000795-150721 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь), 04812608003637
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лекфарм СООО (Республика Беларусь) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.11.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тримитард МВ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
| Состав | Одна таблетка содержит: действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид — 35,0 мг; вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 — 84 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1,4 мг, магния стеарат — 1,4 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 — до получения таблетки массой 280,0 мг (без оболочки); Опадрай II розовый (85F34610) — до получения таблетки массой 288,4 мг (с оболочкой): поливиниловый спирт частично гидролизованный — 40,000%, титана диоксид Е171 — 24,240%, тальк — 14,800%, макрогол (полиэтиленгликоль) — 20,200%, краситель железа оксид желтый Е172 — 0,370%, краситель железа оксид красный Е172 — 0,360%, краситель железа оксид черный Е172 — 0,030%). |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000795-011116 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Лекфарм СООО (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
