Информация по регистрационному удостоверению №П N016031/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триметазид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-13068-04 |
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг, Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374005348
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374001487
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №60 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374005324
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №60 - 60 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5904374005331
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, контейнер полипропиленовый 1 кг, Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Польша),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.