Информация по регистрационному удостоверению №П N010601
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дарница ЧАО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.04.2013 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Трифтазин-Дарница |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трифлуоперазин |
| Состав | 1 мл раствора содержит: Действующее вещество : Трифтазина (трифлуоперазина дигидрохлорида) в пересчете на 100% сухое вещество 2,00 мг; Вспомогательные вещества : Натрия цитрат дигидрат 1 мг, вода для инъекций до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | П N010601-080911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дарница ЧАО (Украина),
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка), Дарница ЧАО (Украина), 4823006400621
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дарница ЗАО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.04.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Трифтазин-Дарница |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трифлуоперазин |
| Состав | 1 мл раствора содержит: Действующее вещество : Трифтазина (трифлуоперазина дигидрохлорида) в пересчете на 100% сухое вещество 2,00 мг; Вспомогательные вещества : Натрия цитрат дигидрат 1 мг, вода для инъекций до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | П N010601-080911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - упаковка контурная кассетная - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина), 4823006401314
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 1 мл (10) - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина),
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 1 мл (10) - упаковка контурная кассетная - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина),
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина), 4823006400621
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка), Дарница ЗАО (Украина), 4823006400621
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дарница ЗАО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Трифтазин-Дарница |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трифлуоперазин |
| Состав | 1 мл раствора содержит: Действующее вещество : Трифтазина (трифлуоперазина дигидрохлорида) в пересчете на 100% сухое вещество 2,00 мг; Вспомогательные вещества : Натрия цитрат дигидрат 1 мг, вода для инъекций до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | П N010601-080911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - упаковка контурная кассетная - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина), 4823006401314
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 1 мл (10) - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина),
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 1 мл (10) - упаковка контурная кассетная - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина),
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дарница ЗАО (Украина), 4823006400621
- раствор для внутримышечного введения 2 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка), Дарница ЗАО (Украина), 4823006400621
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
