Информация по регистрационному удостоверению №П N012572/01-2001
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ауробиндо Фарма (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 15.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триаксон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | В одном флаконе содержится 0,25; 0,5 и 1,0 г цефтриаксона натриевой соли в пересчете на сухое вещество. |
Реквизиты нормативной документации | 42-11192-00 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175121113
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175121090
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, флакон - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия), 8901175121106
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №20 - флакон (20) - коробка (коробочка), Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Ауробиндо Фарма (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.