Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011409/01-1999

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Словакофарма АО (Словацкая Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.09.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.10.2004
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Трамадол-Словакофарма
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Трамадол
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-9853-99
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 50 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Словакофарма АО (Словацкая Республика), 8584005411204
  • капсулы 50 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Словакофарма АО (Словацкая Республика), 8584005413303

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.