Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005651
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кальцекс АО (Латвия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.07.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.07.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ТРАМАДОЛ КАЛЦЕКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трамадол |
Состав | 1 мл раствора содержит 50 мг трамадола гидрохлорида. Вспомогательные вещества: Натрия ацетата тригидрат — 4,15 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005651-100719 изменение №3 |
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Эйч Би Эм Фарма с.р.о. (Словацкая Республика), 04750341001056
- раствор для инъекций 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Эйч Би Эм Фарма с.р.о. (Словацкая Республика), 04750341001063
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.