Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001652
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бионорика CE (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.12.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тонзипрет® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | активные вещества: фитолакка американа Phytolacca Americana (матричная настойка) 50 мг капсикум Capsicum D3 75 мг гваякум Guaiacum D3 75 мг вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (см. «Особые указания») вспомогательные вещества (полный перечень): лактозы моногидрат; магния стеарат; крахмал картофельный |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001652-281221 изменение №1, ЛП-№(003940)-(РГ-RU)-071223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №50 - 25 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Бионорика CE (Германия), 04029799000059, 04029799134716, 4029799134716
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №100 - 25 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Бионорика CE (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №200 - 25 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Бионорика CE (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №25 - 25 шт. - блистер - пачка картонная, Роттендорф Фарма (Германия), Бионорика CE (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
