Информация по регистрационному удостоверению №П N014038/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джонсон & Джонсон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тизин® Классик |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин |
Состав | В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество : Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг (0,05%) или 1,0 мг (0,1%), количество активного компонента в одной дозе для 0,05% — 0,035 мг ксилометазолина гидрохлорида, для 0,1% — 0,14 мг ксилометазолина гидрохлорида; Вспомогательные вещества : Бензалкония хлорид — 0,2 мг, сорбитол 70% — 20,0 мг, натрия хлорид — 4,16 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 3,38 мг, динатрия гидрофосфат дигидрат — 2,08 мг, динатрия эдетат — 1,0 мг, вода очищенная — достаточное количество. |
Реквизиты нормативной документации | П N014038/01-010422 |
- спрей назальный дозированный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная , МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 3574661507453
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джонсон & Джонсон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.03.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тизин® Классик |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин |
Состав | В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество : Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг (0,05%) или 1,0 мг (0,1%), количество активного компонента в одной дозе для 0,05% — 0,035 мг ксилометазолина гидрохлорида, для 0,1% — 0,14 мг ксилометазолина гидрохлорида; Вспомогательные вещества : Бензалкония хлорид — 0,2 мг, сорбитол 70% — 20,0 мг, натрия хлорид — 4,16 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 3,38 мг, динатрия гидрофосфат дигидрат — 2,08 мг, динатрия эдетат — 1,0 мг, вода очищенная — достаточное количество. |
Реквизиты нормативной документации | П N014038/01-250608 изменение №4 |
- спрей назальный дозированный 0.05%, флакон темного стекла 10 мл (140 доз) - пачка картонная, МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 4603365000164
- спрей назальный дозированный 0.1%, флакон 10 мл (70 доз) - пачка картонная, МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 4603365000195
- спрей назальный дозированный 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 3574661507484
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джонсон & Джонсон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тизин Ксило |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин |
Состав | В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество : Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг (0,05%) или 1,0 мг (0,1%), количество активного компонента в одной дозе для 0,05% — 0,035 мг ксилометазолина гидрохлорида, для 0,1% — 0,14 мг ксилометазолина гидрохлорида; Вспомогательные вещества : Бензалкония хлорид — 0,2 мг, сорбитол 70% — 20,0 мг, натрия хлорид — 4,16 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 3,38 мг, динатрия гидрофосфат дигидрат — 2,08 мг, динатрия эдетат — 1,0 мг, вода очищенная — достаточное количество. |
Реквизиты нормативной документации | П N014038/01-250608 изменение №2 |
- спрей назальный дозированный 0.05%, флакон темного стекла 10 мл (140 доз) - пачка картонная, МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 4603365000164
- спрей назальный дозированный 0.1%, флакон 10 мл (70 доз) - пачка картонная, МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 4603365000195
- спрей назальный дозированный 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, МакНил Мэньюфэкчуринг (Франция), 3574661507484