Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014622/01-2002

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014622/01-2002

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тиодазин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тиоридазин
Состав В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится Тиодазин 10 мг Активных веществ Тиоридазина гидрохлорида 10,00 мг Вспомогательных веществ Лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, метилпарагидроксибензоат натрия (метилпарабен натрия), тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Оболочка Гипромеллоза (Е5-премиум), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид; красители: солнечный закат желтый, индигокармин. Тиодазин 25 мг Активных веществ Тиоридазина гидрохлорида 25,00 мг Вспомогательных веществ Лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, метилпарагидроксибензоат натрия (метилпарабен натрия), тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Оболочка Гипромеллоза (Е5-премиум), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид; краситель: индигокармин. Тиодазин 50 мг Активных веществ Тиоридазина гидрохлорида 50,00 мг Вспомогательных веществ Лактоза, крахмал. кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон-К30 (поливинилпирролидон К-30), тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; Оболочка Бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1] (Эудрагит Е 100), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид; краситель: желтый хинолиновый.
Реквизиты нормативной документации П N014622/01-240810 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.