Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002178
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.02.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тетрациклин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тетрациклин |
| Состав | Состав на 100 г. Действующее вещество: Тетрациклина гидрохлорид (экв. 3,000 г тетрациклина) 3,226 г Вспомогательные вещества: Ланолин (ланолин безводный) 3,000 г Церезин 1,000-3,000 г Натрия дисульфит (натрия пиросульфит) 0,050 г Вазелин до 100,000 г |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002178-190219 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 3%, туба 15 г - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884000143, 4602884000143
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.12.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Тетрациклин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тетрациклин |
| Состав | Состав на 100 г. Действующее вещество: Тетрациклина гидрохлорид (экв. 3,000 г тетрациклина) 3,226 г Вспомогательные вещества: Ланолин (ланолин безводный) 3,000 г Церезин 1,000-3,000 г Натрия дисульфит (натрия пиросульфит) 0,050 г Вазелин до 100,000 г |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002178-231211 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884000143
- мазь для наружного применения 3%, туба полимерная 15 г - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884000140
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
