Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001948/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001948/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Теофиллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Теофиллин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Теофиллин (в пересчете на 100% вещество) — 0,1 г, 0,2 г или 0,3 г; Вспомогательные вещества: Коллидон SR: поливинилацетат — 80%, повидон — 19%, натрия лаурилсульфат — 0,8%, кремния диоксид — 0,2%; Целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001948/09-160309 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Валента Фармацевтика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Теофиллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Теофиллин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Теофиллин (в пересчете на 100% вещество) — 0,1 г, 0,2 г или 0,3 г; Вспомогательные вещества: Коллидон SR: поливинилацетат — 80%, повидон — 19%, натрия лаурилсульфат — 0,8%, кремния диоксид — 0,2%; Целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001948/09-160309 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.