Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004216/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Офтофон® таурин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Таурин |
Состав | В 1 мл содержится: Действующее вещество: Таурин — 40 мг. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин), вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛСР-004216/07-130317 |
- капли глазные 4%, флакон 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- капли глазные 4%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060002989
- капли глазные 4%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- капли глазные 4%, туба ламинатная 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060003023
- капли глазные 4%, туба ламинатная 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060002972
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Офтофон® таурин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Таурин |
Состав | В 1 мл содержится: Действующее вещество: Таурин — 40 мг. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин), вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛСР-004216/07-130317 |
- капли глазные 4%, флакон 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- капли глазные 4%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060002989
- капли глазные 4%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- капли глазные 4%, туба ламинатная 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060003023
- капли глазные 4%, туба ламинатная 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060002972
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.11.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.03.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Таурин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Таурин |
Состав | В 1 мл содержится: Действующее вещество: Таурин — 40 мг. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат (нипагин), вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004216/07-261107 |
- капли глазные 4%, флакон 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060192055
- капли глазные 4%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- капли глазные 4%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.