Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014520/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014520/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи Индия Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2016
Дата исключения регистрационного удостоверения 20.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Таривид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Офлоксацин
Состав Активное вещество: Офлоксацин — 200 мг; Вспомогательные вещества: Лактоза — 96,00 мг, крахмал — 40,00 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 14,00 мг, кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза) — 30,00 мг, магния стеарат — 8,00 мг; Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 8,694 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 8000 — 0,480 мг, титана диоксид (Е171) — 2,174 мг, тальк — 0,652 мг.
Реквизиты нормативной документации П N014520/01-020410 изменение № 3

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авентис Фарма (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.07.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Таривид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Офлоксацин
Состав Активное вещество: Офлоксацин — 200 мг; Вспомогательные вещества: Лактоза — 96,00 мг, крахмал — 40,00 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 14,00 мг, кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза) — 30,00 мг, магния стеарат — 8,00 мг; Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 8,694 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 8000 — 0,480 мг, титана диоксид (Е171) — 2,174 мг, тальк — 0,652 мг.
Реквизиты нормативной документации 42-3344-07

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.