Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N011709/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011709/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.05.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Танакан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гинкго двулопастного листьев экстракт
Состав Состав (на 1 таблетку) Действующее вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой (EGb 761®): 22,0–27,0% флавонолгликозидов и 5,4–6,6% гинкголидов-билобалидов           40,000 мг Вспомогательные вещества: Ядро: Лактозы моногидрат                                                                              82,500 мг Целлюлоза микрокристаллическая, тип 101                                       50,000 мг Крахмал кукурузный                                                                             37,000 мг Кремния диоксид коллоидный                                                             28,000 мг Тальк                                                                                                        11,205 мг Магния стеарат                                                                                       1,250 мг Оболочка: Макрогол 400                                                                                          1,500 мг Гипромеллоза (Е464)                                                                             6,000 мг Макрогол 6000                                                                                        1,500 мг Титана диоксид (Е171)                                                                          1,025 мг Краситель железа оксид красный (Е172)                                             0,650 мг
Реквизиты нормативной документации П N011709/01-140819 изменение №3, ЛП-№(002151)-(РГ-RU)-110423
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Танакан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гинкго двулопастного листьев экстракт
Состав Состав (на 1 таблетку) Действующее вещество: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой (EGb 761®): 22,0–27,0% флавонолгликозидов и 5,4–6,6% гинкголидов-билобалидов           40,000 мг Вспомогательные вещества: Ядро: Лактозы моногидрат                                                                              82,500 мг Целлюлоза микрокристаллическая, тип 101                                       50,000 мг Крахмал кукурузный                                                                             37,000 мг Кремния диоксид коллоидный                                                             28,000 мг Тальк                                                                                                        11,205 мг Магния стеарат                                                                                       1,250 мг Оболочка: Макрогол 400                                                                                          1,500 мг Гипромеллоза (Е464)                                                                             6,000 мг Макрогол 6000                                                                                        1,500 мг Титана диоксид (Е171)                                                                          1,025 мг Краситель железа оксид красный (Е172)                                             0,650 мг
Реквизиты нормативной документации П N011709/01-140819 изменение №3, ЛП-№(002151)-(РГ-RU)-110423
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.